心路基金會第一位員工──吳姐，回首四十年前唐氏症兒子出生時的情景，她慶幸醫師給她的第一個心理建設是「孩子都是一樣的」；慶幸社福工作給她的第二個建議是「選擇對孩子最合適的環境」，現在她欣然接受第三個建議「要支持孩子自立生活」。
吳姐的兒子阿倫，戴著厚重的近視眼鏡，不管是在心路日托中心還是心路合唱團，四十幾歲的他總是靜靜的參與，一般唐氏症患者喜歡被擁抱、被稱讚，而他好像更喜歡當個觀察者。
阿倫出生後，第一次被抱到媽媽面前，吳姐就感覺這孩子和姐姐不太一樣，於是焦急的跑去詢問醫生，醫生很委婉的告知：「這個孩子可能不會很聰明，也不太好帶。」當時她還沒意會到怎麼回事，倒是先生一直說：「沒事、沒事，沒關係啦！」反而讓她再起了疑心，於是開始逼問，先生只好說孩子的情況可能像菜市場那位一直躺在推車上的小孩，這一比喻讓她幾乎崩潰。
日子一天天過去，她觀察到孩子有一些反應，並不像菜市場小孩那麼重度，但情緒還是無法平復。阿倫滿月時，家人決定帶他去醫院做進一步檢查，吳姐很害怕，不敢參與診斷過程，當家人帶著阿倫搭車離去後，她還是忍不住趕緊跑到醫院全程參與。孩子確定是唐氏症了，也決定不送走，但要怎麼養呢？先生買了育兒書，一大本書中只有最後三行談唐氏症幼兒，吳姐提到曾看過一位母親到孩子六歲時，才知道是唐氏症，當時資訊實在很缺乏，吳姐只能再請教醫師，醫師給了兩個答案：一、把他當正常孩子養就好，跟養姐姐一樣，他會長大。二、不要去吃偏方，飲食營養健康就好。
當初覺得醫師的話很沒重點，一路走來才知道自己和孩子有多幸運，遇見一位中肯的好醫師。成長過程中，阿倫因先天聽力、視力不好，影響他的活動力，性格上又不好動，太乖、太靜了，小時候，吳姐會不時檢查他的呼吸，確認他是否還活著；由於吃得少，於是特別熬濃湯為他補充營養；也曾發現長淋巴瘤，進出醫院多次並動過手術，還有玫瑰疹等兒童常見疾病，阿倫幾乎都沒能逃過，所幸都能逐漸康復。阿倫果然一天天長大，現在生活自理能力都很好。
