原本每家醫院提供的新生兒遺傳代謝疾病篩檢項目有10～20幾項，其中蠶豆症是大家最耳熟能詳的項目，因為在台灣，蠶豆症的盛行率高達3%。其它要篩檢的疾病盛行率雖然都是小於千分之一，但是有著以下兩個共同特徵：一、罹病者不治療的話病情會很嚴重；二、早期診斷出疾病，儘早給予治療則預後較好。
隨著醫藥進步與經濟發展，國內的新生兒篩檢項目從早期的5項，慢慢增加到2、30項，近幾個月，又有越來越多接生醫院提供一項新增的新生兒篩檢項目−−嚴重複合型免疫缺乏症（Severe combined immunodeficiency，簡稱SCID）， SCID的盛行率並不高，國外研究是5～50萬人才有一例，台大的統計約是八萬分之一，但是顧名思義，SCID是很嚴重的疾病，若不治療，通常週歲前就會死亡。
我們的免疫系統包括細胞免疫與體液免疫，倘若兩者皆發生嚴重缺失，就稱為嚴重複合型免疫缺乏症。經由媽媽臍帶來的抗體，還可以保護新生兒一段時間，約3個月開始，這些援軍慢慢消耗殆盡，SCID患者本身沒有辦法製造抗體保護自己，於是容易受到病毒、細菌或黴菌的侵犯，表現出慢性腹瀉、生長不良、嚴重鵝口瘡或其它黏膜的黴菌感染…等疾病，很容易在週歲前就因嚴重感染而死亡。
SCID是源自於基因的異常，至少有10種以上的基因與SCID有關，方式是自體隱性或性連遺傳；也因為性連遺傳，所以SCID這個疾病在男嬰身上較女嬰多。或許有人認為，我的家族沒有這個遺傳，我的寶寶因此就可以高枕無憂。但是，也有不少SCID患者並沒有家族病史，是來自於基因突變，所以廣泛性的新生兒篩檢還是有其意義。
