關鍵字 染色體 共有35筆資料

孕前優生 晚婚晚育成趨勢!預約健康寶寶到來 醫:染色體檢查不可少

作者: 邱明瑜

隨著現代晚婚晚育的比例增加,有不孕困擾的夫妻也愈來愈多,為支持與協助不孕夫妻,國健署於去(110)年7/1公佈擴大不孕症(試管嬰兒)補助的好消息正式上路。依內政部同年人口統計資料顯示,國人平均初婚年齡,男性為32.3歲,女性30.4歲,而國內女性生育第1胎的平均年齡已至32歲,約有67%的女性30歲以上才生第一胎,其中更有6%的女性生第一胎的年齡超過40歲,顯示出國內婚育年齡往後延遲的趨勢。

孕前優生 非侵入性胎兒染色體基因檢測,讓準爸媽減少擔憂,精準安全掌握胎兒健康!

作者: 高旻君

我的寶寶健康嗎?會不會有染色體異常的可能?這是所有懷孕中爸媽都會有的擔憂。隨著醫學進步,越來越多爸媽會有進行胎兒產前染色體基因檢測的觀念,其中非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY)是一個精準、安全、及早掌握寶寶健康的新選項,能夠讓即將成為父母的您,安心迎接美好新生命。

孕前優生 那對夫妻 Nico 再迎懷孕喜訊,寶寶產前染色體檢查過關心得分享

作者: Nico品筠

寶寶能平安健康出生,就是媽咪最大的心願!那對夫妻Nico 懷孕初期時特別選擇台灣基康NIFTY PRO及添好孕PLUS的基因檢測,馬上來聽Nico的分享。

資訊新知 我是小蠻,我的台灣基康-非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PRO)心得分享

作者: 小蠻 王承嫣

這次去到康如診所小兒科婦產科-林虹宏醫師,做「非侵入性胎兒染色體基因檢測」,之前就有研究決定做非侵入的檢測,因為它只要抽血相對安全,也有一定的準確度,其實媽咪們都可以考慮這項檢測!

資訊新知 我是小甜甜,我懷孕了!我選擇NIFTY PRO 非侵入性胎兒染色體基因檢測!

作者: 小甜甜 張可昀

有人跟我一樣屬於高齡產婦的新手媽媽嗎? 或是也準備正在備孕中年紀也到達了高齡產婦的關卡? 自己真的懷孕當媽媽之後才深深能自己體會經歷各種當媽媽的辛苦及偉大!

孕前優生 孕育健康寶寶新概念! 染色體疾病+單基因疾病檢測=給寶寶更完整的守護

作者: 高旻君

「夫妻兩個人看起來都很健康,可是寶寶卻有海洋性貧血」、「快成為高齡產婦了,很擔心寶寶會不會有染色體異常」,據統計先天缺陷的寶寶有近3成歸咎於染色體基因的異常,孕育健康的寶寶是父母最大期待,在孕前或產前你可以藉由更完整的篩檢計劃,來確保胎兒的健康。

孕期知識 如何挑選自費產檢?妊娠糖尿病、染色體基因檢查有必要做嗎?

作者: 湯佳珮

自費產檢有必要做嗎?到底要做哪些自費產檢項目?醫生推薦要做的產檢項目有哪些?一定要做羊膜穿刺嗎?自費產檢要收掛號費嗎?何時要約自費產檢?

孕期知識 羊膜穿刺、羊水晶片、NIPT有什麼差別?一張圖讓妳秒懂

作者: 許宜津

懷孕後會需要進行多樣檢查,以確保胎兒的健康,像是胎兒染色體檢查,而常聽到的檢查方式像是「羊膜穿刺」、「羊水基因晶片」等,不少孕媽咪聽得一頭霧水,到底什麼是羊膜穿刺?與羊水基因晶片又差在哪裡?

資訊新知 阿諾選擇非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY PRO

作者: 阿諾

安全、安心、完整呵護寶貝

資訊新知 孕媽咪安心產檢新選擇!非侵入性胎兒染色體基因檢測

作者: 高旻君

「我和先生晚婚,好不容易懷孕了,不知道寶寶會健康嗎?」、「想到要做羊膜穿刺就害怕,有別的篩檢方式嗎?」其實除了羊膜穿刺外,還有非侵入性的胎兒染色體檢測,讓可以爸媽用更安全、更快速的方式,來了解胎兒的健康。

資訊新知 懷孕求子路艱辛 解碼基因祈好孕

作者: 高旻君

當您歷經艱辛的求子路,終於成功懷孕後,如果擔憂羊膜穿刺可能會有風險,那麼可以考慮選擇非侵入性胎兒染色體基因檢測,同樣也能為寶寶的健康做最好的把關。

資訊新知 產檢不可不知 微小片段缺失篩檢的重要性

作者: Editor

據統計,微小片段缺失的病症大約有數百種,總體的發生率高達1/1000,僅次於唐氏症的發生率1/800,其中又以第一型狄喬治症候群(22q11.2)較為常見,準爸媽不可忽視。

資訊新知 完敗傳統唐篩!第二代NIPT連雙胞胎也能測!非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)全面升級

作者: Editor

懷孕後才明白,最關心的還是寶寶健康,追求高品質的產檢理所當然,隨著檢測技術的進步,全面升級的第二代NIPT(SNP-based NIPT) ,在雙胞胎檢測上更有了重大突破,為更多準爸媽帶來產檢新福音!

資訊新知 不分年齡皆可選擇新世代產檢NIFTY PLUS掌握胎兒健康

作者: 高旻君

醫學科技進步,讓胎兒染色體檢查也有了更安全的選擇,NIFTY PLUS採用非侵入性檢測方式,不管是高齡媽媽或是年輕媽媽都可以安心接受檢查,及早掌握胎兒的健康。

孕期知識 張齡予主播孕早期產檢分享,非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY PRO

作者: 張齡予

現在科技進步,懷孕早期就可以透過不少產前檢查趕快瞭解胎兒狀況,齡予超過34歲已經算高齡產婦,再加上許多疾病是沒有前兆或遺傳的基因突變,所以在第十周,我的生殖醫生楊鵬生,就跟我討論要做那些測驗,後來我決定選 台灣基康-基因檢測領導品牌 的非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY PRO+五合一基因檢測 合作分享。

醫師問答 羊膜穿刺

作者: 吳晉睿

資訊新知 非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/ NIFTY PLUS) 讓產檢多了安全新選擇

作者: 高旻君

早年孕媽咪們為了確保孩子不會是唐氏症寶寶,需冒著風險進行侵入性的羊膜穿刺。近年有最新的非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY PLUS,提供孕婦更安心的產檢選擇。

醫師專欄 空氣汙染和流產有關

作者: 林禹宏

懷孕初期有15%到25%會流產,大部分是因為胚胎染色體異常,但是還是有很多找不到原因。2018年1月份的美國生殖醫學會期刊(Fertility and Sterility)有一項研究發現空氣汙染也是流產的原因之一。

資訊新知 非侵入性胎兒染色體基因檢測,讓妳可以有更安全的選擇!

作者: 高旻君

科技一直在進步,產檢的方式也會更新,目前染色體檢查已經多了非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PLUS,或稱NIPT),所以,聰明的孕媽咪應該多了解現代的產檢方式,再為自己及寶寶做出更好的產檢規劃。

孕期知識 拒絕早期流產威脅

作者: 許家寧

對許多孕婦而言,懷孕是得來不易的幸福,但卻非人人都能順利感受為人母的喜悅,部分媽咪可能因為自己本身的健康發出警訊或是胚胎染色體異常問題,而得面臨流產考驗。不過,即使出現流產徵兆,也不一定100%會滑胎,透過認識早期流產與流產徵兆,讓每位孕媽咪都能掌握自身健康狀況,安然度過孕期。

孕期知識 產前篩檢,孕媽咪做了沒?

作者: 林嬪嬙

懷孕後定期接受產檢,能掌握孕媽咪和胎兒的狀況,除了測量體重、血壓及驗尿等常規檢查之外,也會篩檢常見的遺傳性及傳染性疾病。一旦篩檢出遺傳性疾病,必須進一步檢查及診斷。若檢查發現孕婦患有傳染性疾病,則需及早接受適當治療,以免影響胎兒健康。

孕期知識 懷胎10月 全方位安產守則

作者: 吳慧敏

懷孕,帶給許多媽咪無限的期待與喜悅,但也有可能出現許多的不安與不適。從胚胎順利著床後,準媽咪將會歷經約莫280天的懷孕歷程,您可能常在揣想胎兒現在在做什麼?您可能會經歷孕吐、腹脹、便秘等不適?您可能在想著要做些什麼檢查?……這一切的一切都是嶄新的經驗,既期待又緊張。本期特別企畫,重點提醒孕期十月該注意的重點、產檢時程、胎兒變化等,讓您安心準備迎接寶寶的出生。

孕期知識 孕產問診室

作者: 李佳潔 醫師

婦產問診室

孕前優生 解碼基因,揪出未來疾病

作者: 編輯部

人類染色體的發現與遺傳技術的發展,讓染色體疾病與單基因疾病都能得到有效的診斷,但是診斷過程耗費大量的時間與金錢,同時也須依賴有經驗的醫師與遺傳學家。當人類全基因體定序的計畫在2003年宣告完成,解析基因的費用也因為更新的定序方式「次世代定序」(next generation sequencing)(註一) 而下降。這些事情聽起來很新奇卻很難一下子理解,這些發展對於人類疾病的診斷或治療,到底有什麼影響與重要性呢? (※註一:「次世代定序」的基本原理為先解讀各小片段的基因序列,再運用資訊科技協助進行片段接合,達成整個基因組定序的目標。而解讀基因序列的方式各有不同。)

孕期知識 新世紀 新產檢模式

作者: 編輯部

現行的產檢模式,都是在懷孕的前7個月每個月產檢一次,第28至36週每兩週產檢一次,36週之後每一週產檢一次。但由於超音波影像與醫學的進步,絕大部分的高風險族群都可以在早期懷孕時(懷孕11〜13週)被篩檢出來,顛覆了以往產檢的概念!本文將為您介紹這項「產檢新趨勢」!

孕期知識 流產比想像中還常見

作者: 編輯部

一般人以為流產很少見,因此遇到時痛苦異常,不少媽咪常當場流淚,甚至也有夫婦一起痛哭的。其實流產很常見,比大家的印象要多得多……

孕期知識 認識產前唐氏症篩檢

作者: 編輯部

產檢項目多,光是唐氏症篩檢這一項目,就有很大的學問在裡頭。本文希望幫助準父母了解,到底該如何選擇適合自己的唐氏症評估方式,也可以清楚自己所作的唐氏症評估報告結果所代表的意義。

孕期知識 孕產問診室

作者: 編輯部

孕產問診室

孕前優生 預約新保障 產前基因晶片檢查

作者: 編輯部

當肚子裡孕育一個小生命時,總是令人既期待又緊張,然而,儘管醫療科技再先進,仍是無法確保孩子皆能平安、健康的誕生,像是罕見疾病如狄喬治氏症、小胖威力症、天使症候群等,便難以從傳統的染色體檢查中發現異端。而今,許多的臨床實驗已經證實,部分罕見疾病能透過精密的診斷工具,進行更精確的檢查,以便及時給予完善的產前醫療諮詢。有哪些罕見疾病需要您來了解,有什麼產前檢查能夠幫助您,請看以下報導。