關鍵字 新生兒篩檢 共有21筆資料

寶貝健康 每 100 名寶寶中就有 3 個蠶豆症!把握出生 48 小時新生兒篩檢及早治療

作者: 林宜屏

你家也有蠶豆症寶寶嗎?只要新生兒出生 48 小時內採取微量腳跟血,就可以完成 21 項新生兒篩檢,而其中被檢驗出最多的就是蠶豆症!每 100 名寶寶中就有 3 個蠶豆症!把握出生 48 小時新生兒篩檢及早治療。

寶貝健康 出生48小時新生兒篩檢黃金期!及早發現及早治療,寶貝健康最安心!

作者: Editor

鼓勵父母可藉由「新生兒篩檢」的機制,提早發現及控制。若篩檢為陽性並不等於確定罹患該項疾病,只要在接獲通知時,儘早讓寶寶接受進一步確認檢查,部分先天性代謝異常的疾病,就能及早發現並妥善治療。

醫師專欄 新生兒「無聲」的威脅,先天性巨細胞病毒感染!

作者: 簡睦旼

「先天性巨細胞病毒感染」的嬰兒大多數不會出現任何症狀,但少數個案卻可能承受嚴重的器官損害和神經發展問題。對於出現症狀的嬰兒,有研究指出,口服抗病毒藥物有望改善其神經學發展,特別是降低聽力喪失的風險。

寶貝健康 新生兒死亡率創15年新高 要及早守護寶寶健康! 新生兒篩檢揪健康異常 出生48小時盡早篩 爸媽快筆記!

作者: Editor

台灣不僅生育率全球最低,衛福部最新統計更顯示,新生兒死亡率創下近15年來新高¹ ,寶寶健康不能等!每位寶寶都是爸媽的心頭肉,相信各位準爸媽在懷孕前、中都安排了各式各樣的檢查,像是超音波、血檢、驗尿、胎心音監測等產前健檢,就是為了掌握寶寶健康狀況或是否有潛在疾病。但寶寶出生後的新生兒加選檢查,也是相當重要,採取一次足跟血就可以進行必選及加選檢查,像是全世界嬰兒死亡率最高的遺傳性疾病²—脊髓性肌肉萎縮症(SMA)。每年八月為SMA認知月(SMA Awareness Month),讓我們一起了解這疾病,以及新生兒篩檢加選檢查,及早發現寶貝健康問題,愈早治療、預後愈好。

寶貝健康 及早揪出嬰幼兒先天性代謝異常 醫:新生兒篩檢不可少

作者: Editor

歡喜迎接新生命的到來,期盼寶貝能健康平安長大是爸媽最大心願,但有些寶寶可能一出生就患有先天性代謝異常,像是蠶豆症、先天性甲狀腺低能症等,如果沒有及早被檢驗出,就容易錯過治療的黃金時期。

寶貝健康 每百位寶寶就有3位罹患蠶豆症! 國健署籲:早做篩檢

作者: 林雁

蠶豆症,又名「葡萄糖-六-磷酸鹽脫氫酶缺乏症」是國內新生兒最常見的遺傳性疾病。根據國健署統計,去年新生兒的21項篩檢中,罹患蠶豆症的嬰兒數量仍然高居榜首,共有3,176人。蠶豆症寶寶在日常生活中需要多加注意接觸的物品,否則將導致血溶性貧血,嚴重可能會休克,甚至死亡。因此國健署呼籲家長們早做篩檢,才能及早預防與治療。

學習當爸媽 孩子出生30天內,爸媽必做清單:公自費健康檢查

作者: 戴筠

寶寶從出生到滿月可以做的健康檢查包括21項新生兒公費篩檢、聽力篩檢及自費基因檢查、代謝異常疾病檢查、超音波檢查。來看新生兒科專家一一說明檢查項目及注意事項,安心陪伴孩子長大!

寶貝健康 脊髓性肌肉萎縮症死亡率高 醫師籲新生兒篩檢揪病仍保生機

作者: 簡穎秀醫師

門診中曾有一名媽媽因聽聞罕病「脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA)」的國人帶因率高,平均每50位台灣人即有一位帶有SMA的隱性基因,為了確認肚中寶寶的健康,和老公決定在懷孕期間進行帶因者基因檢驗,篩檢後確認非SMA帶因者。不料,寶寶出生後因為四肢無力、無法抬頭和翻身隨即就醫,被確診罹患SMA,所幸發病早期就已接受治療,孩子病況控制穩定,可跟其他孩子一同上學玩耍。

寶貝健康 肌肉萎縮症不再沒藥醫!病纏5年,7歲女童終於可以獨立走路

作者: Editor

脊髓性肌肉萎縮症是嬰兒死亡率最高的遺傳性疾病,一名7歲女童在1歲多時被媽媽發現走路步態與一般孩子不同,在2歲確診為脊髓性肌肉萎縮症,但每周只能靠復健運動來抵抗不斷惡化的肌力,終於在去(2020)年開始接受健保藥物,如今已經可以獨立行走,且手部力量增強,甚至可以切菜煮麵,進步非常非常大,讓家長非常感動!

寶貝健康 新生兒篩檢異常怎麼辦?是否會影響保險?看這篇就知道!

作者: 戴筠

國健署去(2019)年10月宣布新生兒公費篩檢從原本的11項增加為21項,加上聽力篩檢及常見的自費篩檢、超音波篩檢,剛出生的寶寶最多可以接受近30項檢查。想知道新生兒篩檢流程?檢查結果異常該怎麼辦?專家幫你深入解析!

寶貝健康 完整收錄!新生兒篩檢自費項目&費用,快看寶寶要做哪些檢查

作者: 戴筠

國健署2019年10月宣布新生兒公費篩檢從原本的11項增加為21項,加上聽力篩檢及常見的自費篩檢、超音波篩檢,剛出生的寶寶最多可以接受近30項檢查。想知道自費篩檢包含哪些項目?如何挑選?我們邀請台大新生兒科醫師替爸比媽咪做完整攻略!

寶貝健康 新生兒常見4種遺傳疾病

作者: 魏婕綝

得知懷孕的那一刻,相信準爸媽皆歡喜期待新成員到來。然而,若發現寶寶患有遺傳性疾病,該如何因應治療或改善?能否及早發現或提早預防呢?

寶貝健康 新生兒篩檢守護寶寶健康,預知先天性代謝異常6疾病

作者: 周品攸

小寶貝能健康平安的長大是爸媽最大的心願,但有些寶寶可能一出生就患有先天性代謝異常,像是蠶豆症、先天性甲狀腺低能症等,這些疾病是否會影響到日後的生活呢?家長又該注意哪些地方?

寶貝健康 指定+自費‧新生兒篩檢給寶寶更完善的保護

作者: 陳萱蘋

有些疾病是在孕期階段無法發現的,必須等到出生後才能透過新生兒篩檢得知,猶如寶寶第一次健康檢查的新生兒篩檢,到底可以檢查出哪些項目?如何檢查?還有最困擾爸媽的──是否該額外自費以及收到篩檢結果居然要寶寶再次篩檢?一大堆林林總總疑問有請專業的新生兒科醫師一一解答!

寶貝健康 一次看懂新生兒篩檢

作者: 陳怡均

歷經40週的孕期,媽咪總算順利卸貨,迎接可愛的新生命。不過,對於寶寶接踵而至的健康檢查──新生兒篩檢,感到萬分疑惑,檢查項目不僅繁多、複雜,還分成政府指定與自費選擇兩種。到底父母應該如何怎麼選擇?他們分別具備哪些優點?本月份就要帶領爸比媽咪來看懂新生兒健康檢查!

寶貝健康 第一型黏多醣症

作者: Editor

繼黏多醣症特殊藥物治療研發成功,罕見疾病醫學研究領域又見重大突破!馬偕紀念醫院展開大規模第一型黏多醣症新生兒篩檢計畫,成功於疾病未發前確診兩名新生兒患者,未來透過積極追蹤、盡早選擇適當治療方法,並啟動支持性照護,可望避免疾病造成不可逆之傷害。

寶貝健康 嬰幼兒照護全集(下)

作者: Editor

寶寶出生的前兩年,最需要父母全心的照顧!然而為人父母者在照顧孩子方面其實是有很多疑問的,包括一出生就要做的新生兒篩檢,認識新生兒常見的問題、飲食照顧,之後還要了解與協助孩子的發展、照護一不小心就生病的孩子、密集施打疫苗、幫助孩子有良好的生長發育及睡眠等等!這麼多事情,要落在自己也很緊張的爸媽頭上,該怎麼辦呢?「用網路養孩子」容易出錯,千萬不可!因此繼上期的介紹之後,本期我們一樣邀請台大兒童醫院的專業醫師群給您最正確的知識與建議,幫助您一起照顧孩子健康快樂成長!

寶貝健康 嬰幼兒照護全集(上)

作者: Editor

寶寶出生的前兩年,最需要父母全心的照顧!然而為人父母者在照顧孩子方面其實是有很多疑問的,包括一出生就要做的新生兒篩檢,認識新生兒常見的問題、飲食照顧,之後還要了解與協助孩子的發展、照護一不小心就生病的孩子、密集施打疫苗、幫助孩子有良好的生長發育及睡眠等等!這麼多事情,要落在自己也很緊張的爸媽頭上,該怎麼辦呢?「用網路養孩子」容易出錯,千萬不可!因此本文分成兩期,邀請台大兒童醫院的專業醫師群給您最正確的知識與建議,幫助您一起照顧孩子健康快樂成長!

寶貝健康 新生兒篩檢新項目—嚴重複合型免疫缺乏症

作者: Editor

這一兩年,台灣的新生兒數增加了,罕見地突破了每年20萬的關卡。家中有新成員加入,大家一定非常興奮,但是接下來難免會擔憂:寶寶是否健康?除了衛生署常規建議的篩檢項目外,還有其它健康檢查項目可以做嗎?

寶貝健康 常規+自費 寶貝該做哪些檢查?

作者: Editor

新生兒篩檢能幫助寶寶早期發現先天性代謝異常疾病,提早接受治療,降低疾病對身體或智能上的損害。目前目前政府補助的病篩檢項目有11項、自選的項目有3種,另外也實施全面補助新生兒聽力篩檢。